استفاده از ژنومیکس برای تشخیص زود هنگام سرطان ریه
روش‌هایی که بتوان از آن برای تشخیص زودهنگام سرطان استفاده کرد می‌تواند برای بهبود درمان و نتایج آن بسیار حیاتی باشد. در مورد سرطان ریه که ۱ میلیون و نیم نفر از مردم در سال در اثر این سرطان می‌میرند، این مسئله می‌تواند بسیار کاربردی‌تر نیز باشد.
پژوهشگران یک تحقیق که در چند روز پیش در نشریه Nature چاپ شد، از ۸۵ بیمار، ۱۲۹ نمونه از ریه گرفتند که مورد آزمایش‌های Expression profiling, Methylation profiling و Whole-genome DNA sequencing قرار گرفتند. این پژوهشگران تفاوت‌های موجود در ژنوم مانند جهش‌ها، بیان ژن و پایداری کروموزومی در این بیماران را مورد بررسی قرار دادند. نتایج نشان داد که با استفاده از این روش‌ها و داده‌هایی که از آن به‌دست می‌آید، می‌توان برای تصمیم‌گیری و مدیریت روش درمانی استفاده کرد.
نویسنده اول این مقاله در مصاحبه خود با GEN گفت که اگر ما بتوانیم از این یافته‌های جدید برای ایجاد تست‌های تشخیصی جدید استفاده کنیم، شاید در آینده‌ای نزدیک حتی می‌توان بیماران را قادر ساخت تا در مراحل بسیار ابتدایی سرطان بتوانند به درمان آن دسترسی پیدا کنند.
Comments
Post a Comment